江苏中晶微针阵列 芯云纳米技术供应

糖尿病是疑难杂症之一,它会引起血糖升高及其他代谢紊乱,从而导致各种易致人死亡的并发症。传统的注射方法会引起注射部位的炎症，江苏中晶微针阵列。因此,人们将关注点放到了微针透皮给药上。有人用聚乙烯醇和透明质酸结合研究可溶胰岛素微针基质材料,分别从存储稳定性、生物安全性以及临床应用角度进行了一系列研究。使用PVA微针和HA微针分别对健康的小鼠做时间长达3个月和5个月的连续针扎实验，江苏中晶微针阵列。在实验期间,从表观层面到细胞层面详细考察了小鼠局部皮肤以及全身的健康状态。结果证明,在实验周期内,PVA微针和HA微针均未引起小鼠全身的炎症反应或毒性反应，江苏中晶微针阵列,也未引起皮肤问题,终的结果证明PVA和HA在实验周期内具有良好生物安全性,也可达到降血糖的目的。可溶性微针是利用模具将药物制作成针尖。江苏中晶微针阵列

微针透皮给药不仅可以更好地处理因化学和物理渗透给人体带来的疼痛感和创伤,而且还能提高给药效率。空心微针就可有效实现透皮给药,就像注射时所使用的针头一样搭载输送液体药物。和其他类型的微针相比,空心微针更加适用于高剂量药物和生物大分子药物的传输。空心微针分为单一空心微针和面积较大的微针阵列。单一空心微针与普通注射针头相比起来没有痛感,让患者的接受度更高;面积较大的微针阵列是由多个微针排列所构成的,在一次给药过程中可以覆盖的皮肤面积更大,相较于单一空心微针而言起效更快、效率更高,因而有着较高的生物利用率。浙江中空微针研发利用硅的各向异性可以制作实心微针。

因为常用的微针体积比较小,载药量往往会受限。为了提高微针载药量并扩大其应用范围, 研究人员发明了新的微针类型——溶胀微针。溶胀微针在前期制备时仍保持微小体积,但在刺入皮肤时,受人体皮肤组织液的影响,微针的特殊材料不会引起其他变化,反而会膨胀,进而释放出药物,从人体皮肤脱离后,皮下不会存留微针,起到递送药物载体的作用,提高了给药效率。Alkilani以化学交联的聚甲基乙烯基醚/马来酸(PMVE/MA)为基质材料,制备了一种集成式溶胀微针贴片,当微针刺入皮下后,胰岛素扩散进入溶胀的针体,然后释放。该研究表明,微针贴片可使糖尿病大鼠的血糖值6h 时降至起始的45%左右。

空心微针也叫中空微针,通常由金属、玻璃、陶瓷或硅制成。微针充当药物存储库,药物分散体或溶液存在于微针针尖的中空空间中。在插入时,通道中的中空空间中的药物直接释放到表皮中。然而,空心微针在插入时有皮肤组织堵塞针头的风险,会阻碍药物流动。制剂以及昂贵的制造成本也限制了空心微针的使用，但空心微针在递送生物大分子药物如胰岛素、核酸、疫苗方面显示出巨大的潜力。目前已报道的使用空心微针递送的疫苗主要有灭活疫苗、重组疫苗与合成肽疫苗等。随着新型加工材料和技术的进展,可以建立统一的微针技术标准,以提高微针技术的安全性。

20世纪90年代,微针由硅制成。硅具有晶体结构，硅的湿法腐蚀是各向异性。其性质取决于晶格中的排列,显示出不同的弹性模量。物理特性使硅成为一种通用材料。硅衬底可以精确制造,且能批量生产,因此可以生产不同尺寸和形状的微针。但硅的成本及其耗时复杂的制造工艺限制了硅在微针中的应用。此外,还有一些生物相容性问题,因为硅很脆,可能会一部分断裂并留在皮肤中,从而导致出现健康问题。为了改善硅微针的脆性、提高微针的生物相容性,可以用溅射方法在其表面沉积一层金属膜。微针可代替传统的注射给药的方式。浙江中空微针研发

微针针对不同的应用场景有不同的材质。江苏中晶微针阵列

由于硅加工技术的快速发展，早期微针的加工技术研究更多地围绕硅材料展开。MEMS微针是直径为几十微米、长度在100μm以上的针状结构。因为微针的尺寸小，在刺入皮肤中不易触及痛觉神经而产生痛疼感，因此用这种MEMS微针来给药具有无痛、可以自我给药操作的技术优势。由于微针需要具有良好的力学性能和生物相容性才能满足其应用的安全性要求，所以微针的选材、结构设计及其相应的制备技术直接关系到微针的功效。MEMS微针从问世以来由于其显而易见的技术优势引起了研究人员的关注。江苏中晶微针阵列