通常情况来看,固体实心微针的优势在于可以刺穿细胞膜,增加皮肤的渗透性,以此来达到将疫苗释放、渗透、传输至血液或细胞中的目的。到目前为止,在市面上常见的固体微针大多数是由硅材料和金属材料制作而成。虽然金属微针力学强度较好,但是由于这种材料的自身生物相容性比较差,如果在使用过程中不小心折断,残留在皮肤里,浙江中空微针电极,就会使人体皮肤产生的损伤。由聚合物制成的微针则与常规的固体微针不同,它不仅具有足够的力学强度来刺穿人体皮肤角质层,浙江中空微针电极,同时还拥有优越的生物相容性,浙江中空微针电极。中空微针可以用金属、玻璃和硅等材料制成。浙江中空微针电极
微针透皮给药不仅可以更好地处理因化学和物理渗透给人体带来的疼痛感和创伤,而且还能提高给药效率。空心微针就可有效实现透皮给药,就像注射时所使用的针头一样搭载输送液体药物。和其他类型的微针相比,空心微针更加适用于高剂量药物和生物大分子药物的传输。空心微针分为单一空心微针和面积较大的微针阵列。单一空心微针与普通注射针头相比起来没有痛感,让患者的接受度更高;面积较大的微针阵列是由多个微针排列所构成的,在一次给药过程中可以覆盖的皮肤面积更大,相较于单一空心微针而言起效更快、效率更高,因而有着较高的生物利用率。江苏高晶微针模具微针可以通过深反应离子刻蚀制作。
目前,文献中报道较多的干电极的制作材料主要包括:单晶硅、金属(钛、镍、不锈钢)、 高分子聚合物和玻璃等。有人在单晶硅片上采用深反应离子刻蚀技术工艺制备了高度较高的实心微针阵列。有人在钛薄板上利用微加工工艺制备了钛微针用于经皮给药系统的研究。有人利用深曝光的方法制备了甲基丙稀酸甲酯(PMMA)微针用于脑机接口系统。虽然干电极的制作材料多种多样,其基材的选择主要考虑以下几个因素:1)材料的生物相容性;2)微针阵列的机械强度;3)材料加工工艺的复杂度及工艺成本。
在使用紫外压印原理制备固体实心微针模具时,通常采用MEMS技术,但此种方法会造成微针模具损伤,进而导致制作成本提高。秉承绿色化学的原则,尽可能地节约成本、降低原料损耗,就需要避免模具的损坏。因此在制备过程中,可通过使用二次转模聚乳酸工艺,来制备新的聚二甲基硅氧烷(PDMS)微针模具,选用PDMS是因为其具有较为优越的脱模性和柔韧性。在进行微针的制备前,要对所使用材料进行预处理,包括用乙醇溶液来消毒、净化PDMS微针模具,且风干后方可执行后续操作。生物医学推动了微针在药物传输等领域的应用。
先进的3D打印方法可以制造出受控几何形状的聚合物微针(难以使用传统方法制造)。Cassie利用连续液体界面生产的三维打印技术设计并制造出了刻面微针阵列。与光滑的金字塔形设计相比,刻面微针的设计增加了表面积,以增加了模型表面涂层中的疫苗组分(卵清蛋白和CpG)。利用荧光标记和活着的动物成像,评估了小鼠体内疫苗的保留和生物利用度。刻面微针阵列与皮下注射相比,微针透皮递送不仅增强了皮肤中疫苗的含量,而且还改善了引流淋巴结中免疫细胞的活性。微针可代替传统的注射给药的方式。上海中空微针晶圆
水凝胶微针和可溶性微针有点相似。浙江中空微针电极
皮肤由表皮(50~100微米厚)、真皮(1~2毫米厚)和皮下组织组成。表皮包括角质层(10~25 微米)和活性表皮,角质层是透皮吸收的主要屏障部位。真皮位于表皮下方,内有血管、淋巴管、神经、感觉末梢器、汗腺等。小管系统存在于真皮上部,所以药物渗透到达真皮就会很快地被吸收,因此微针扎入皮肤的深度在 30~100 微米深度较好,因为微针表面需要固定一层药物,因此常规微针高度为 50~400 um。微针穿透皮肤角质层,允许药物进入体内或从体内采样,而且对组织产生较小的创伤或无创伤、无痛、无刺激。浙江中空微针电极
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